这些具体措施涵盖哪些重点内容、如何发挥作用？国家医保局、国家卫生健康委相关负责同志和专家等进行了解读。

　　年度新增医保基金可适当向基层倾斜

　　截至2025年，全国基层医疗卫生机构数量达到105.5万个，基本实现城乡基层医疗卫生服务全覆盖。与群众就近就便、多样化、个性化的基本医疗卫生服务需求相比，对标建设分级诊疗体系要求，基层还是短板弱项，需要持续加大工作力度。“指导意见着眼于强基层、固基础、保基本，以医保支付杠杆作用为牵引，立足支持提高基层服务能力，夯实基层医疗卫生机构群众健康‘守门人’和医保基金‘守门人’功能。”国家医保局医药服务管理司副司长徐娜表示。

　　更加有力保障基层基金收入。指导意见优化了医保基金区域总额管理，在保障基金平稳运行的基础上，通过优化总额编制结构，合理体现对基层的支持，年度新增医保基金可适当向基层倾斜。完善紧密型医共体总额付费，重点对医共体总额、绩效考核、结余留用等提出要求，明确医共体结余分配要向基层倾斜。

　　国家卫生健康委卫生发展研究中心健康战略与服务体系研究部副部长苗艳青认为，完善总额付费政策最大的亮点在于，明确医共体通过精细化管理、强化健康管理、规范诊疗行为实现的当年医保基金结余，不作为次年总额指标的调减因素。这一举措彻底打消了医共体“节约基金反而降低次年支付额度”的顾虑，引导其转向“加强健康管理”，真正实现医保基金效益与群众健康效益的双赢。

　　指导意见提出，更加有力推进适宜基层特点的支付改革。探索适宜基层的门诊支付方式，鼓励门诊按人头付费与慢病管理相结合、加强基层门诊付费与家庭医生签约联动，探索将签约居民门诊基金按人头支付给基层或家医团队等措施。苗艳青认为，这种多元复合支付方式，将为基层医防融合发展提供明确的政策导向和激励保障。

　　以往，换药、注射、输液、采血等通用型价格项目，高级别医疗机构比基层收费标准高，指导意见针对性提出优化基层医疗卫生机构价格管理。国家医保局价格招采司医药价格处处长蒋炳镇表示，对这类项目，将鼓励探索区域内不同等级医疗机构价格趋同。对于以设备物耗为主的检查检验等价格项目，未来将缩小不同等级医院的价格差距，推动医疗资源合理下沉。同时，对于一、二级手术，以及技术劳务占比较高、均质化程度较高的医疗服务价格项目，合理缩小不同等级医院的价格差距，支持基层医疗机构提升常见病、多发病诊疗能力。

　　通过差别化待遇政策与长处方松绑，引导患者在基层就诊

　　生活改善、交通便捷，即便是小病，有些群众也想去大医院就诊。实际上，基层医疗机构能够满足这样的就诊需求，同时，高等级医院也更应聚焦复杂病情的治疗与科研。如何引导患者在基层就诊就医？

　　徐娜表示，指导意见给出了更有力的门诊就医保障政策，包括职工医保普通门诊费用政策范围内支付比例不低于50%，居民医保政策范围内支付比例不低于50%，鼓励有条件的地区向基层倾斜，支持基层对符合条件的慢病患者开具长期处方；落实住院差别化待遇政策，适当拉开不同级别医疗机构报销比例；合理确定基层医疗卫生机构住院起付线等等。

　　“通过差别化待遇政策与长处方松绑双管齐下，引导患者下沉基层，减轻慢病患者负担。”首都医科大学全科医学与继续教育学院院长吴浩认为，一方面，基层看病报销更多、自付更少，引导群众首选基层就医；另一方面，长处方松绑后，稳定期患者一次可取3个月药量，既省去患者奔波之苦，也让基层能放开手脚提供合理诊疗。

　　“基层没好药”也是患者选择高级别医院就诊的原因之一。徐娜说，指导意见提出有力保障群众基层用药需求的举措，包括健全“三级”医疗机构用药衔接联动机制和医共体内药品采购、配送、使用一体化管理机制，实现处方规范流转、用药需求精准匹配；扩大集采政策覆盖面，扩大基层常见病、慢性病药品采购、配备、使用范围等。

　　国家卫生健康委基层司运行评价处处长胡同宇介绍，将通过加强衔接扩大基层用药使用范围，落实文件提出的医共体内基层医疗卫生机构与牵头医院用药目录统一，纳入乡村一体化管理、村卫生室与乡镇卫生院用药目录统一。同时，要结合医师下沉服务和患者上下转诊需求，突出重点人群和疾病，坚持“药随病走”，有针对性增加基层药品配备，实现“同病同药同治”。

　　个性化服务包满足群众多样化需求，又调动医生积极性

　　家庭医生是群众身边的“健康管家”。指导意见明确，支持基层开展多元化家庭医生签约服务。因地制宜细化签约基本服务包和个性化服务包。基本服务包中纳入医保的，按规定编码和医保支付；个性化服务包由签约基层机构向县级卫生健康部门备案后，由个人支付。

　　“当前家庭医生签约服务多局限于基本公卫与基础医疗，居民签约意愿较弱。明确支持基层开展多元化家庭医生签约服务，鼓励定制、备案并收取个性化服务包费用，将为家庭医生服务提质增效提供支撑。”北京市朝阳区太阳宫社区卫生服务中心副主任邵添谊表示。

　　吴浩认为，政策通过“公卫+医保”资金联动与“个性化服务包”创新，推动签约服务从形式覆盖迈向实质惠民。推出由个人付费的“个性化服务包”，既满足群众多样化需求，又通过合理收入激励调动了全科医生的积极性。全科医生通过固定服务对象、聚焦常见病种开展针对性技能训练，其专业能力将快速提升。

　　苗艳青表示，有条件的地区可将医保基金支付与群众健康管理效果直接挂钩。基层机构和家庭医生团队通过加强群众健康宣教、规范慢性病随访管理、开展健康体检等工作，提升群众健康素养和健康水平，减少过度诊疗，从而实现医保基金结余。而结余可用于激励基层医务人员，提高其收入水平，形成“健康管理越好、基金效益越高、机构发展越稳、医务人员积极性越高”的良性循环。

　　活动当天，来自公共卫生、儿科临床、药学领域的多位权威专家，以及连锁药房代表、知名母婴育儿博主齐聚一堂。

　　全程单次给药 破解1岁+儿童用药依从性难题

　　儿童是流感病毒的高发易感人群，长期以来，5岁以下婴幼儿一直面临口服抗流感药物选择有限、服药依从性差等临床痛点。

　　“流感起病急、症状较重，儿童高热常见，低龄儿童不能准确表达身体不适，及时给予安全有效的抗病毒药物、并确保服药依从性是治疗关键。”复旦大学附属儿科医院感染传染科曾玫教授表示，“传统抗流感药物通常需要多剂次全程服药，玛巴洛沙韦作为一种新型抗流感病毒药物，兼具全程仅需一次口服、儿童友好剂型和适口性的优势，为儿童流感、尤其低龄婴幼儿带来抗流感治疗的新选择。”

　　全球III期临床研究MINISTONE-2证实，玛巴洛沙韦在1至12岁儿童中均具备良好的耐受性和有效性，与奥司他韦相比，病毒排毒停止时间显著缩短两天以上(24.2小时vs75.8小时)，且不良事件发生率更低。更快的病毒清除速度，不仅意味着患儿可以更快康复，也有助于降低传播风险。

　　中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院副院长冯录召教授强调：“我国5岁以下儿童流感疾病负担重。低龄儿童早期开展抗病毒药物治疗，快速遏止病毒排出，既能有效降低重症率，更能阻断家庭、幼托机构、学校等人群聚集场所流感传播链，为流感流行季的疫情防控提供关键支撑。此次玛巴洛沙韦干混悬剂扩龄，对提升儿童流感规范化治疗水平、助力公共卫生防控提供了新工具，具有重要现实意义。”

　　个体化精准给药 为低龄儿童筑牢健康护盾

　　儿童不是“缩小版的成人”，其对药物的代谢与耐受能力与成人存在显著差异。因此，儿童用药需“量体裁衣”，剂型适配与剂量精准是保障安全的前提。

　　发布会现场，专业药师携手知名母婴育儿博主“年糕妈妈”李丹阳，现场演示了速福达®干混悬剂的配药流程，清晰展示了“冲-摇-喂”三步操作法，直观呈现如何精准调配出适配不同宝宝体重的用药剂量。 年糕妈妈感慨道：“作为妈妈，喂药最怕剂量拿不准：多了怕风险，少了怕无效。速福达®干混悬剂剂量精准可控，不用自己拆分估算；而且草莓口味宝宝也不抗拒，让家长真正感到安心。”

　　北京大学第一医院儿童医学中心儿童呼吸内科叶乐平教授进一步指出：“针对重症风险更高的婴幼儿，安全、便捷的给药方式尤为重要。玛巴洛沙韦干混悬剂，不仅实现了个体化精准给药，而且采用不含防腐剂的配方，进一步降低低龄儿童用药潜在风险。”

　　聚力共筑 百人专家团助力流感科学防护生态

　　为提升公众流感科学防治认知，纠正“硬扛不治”“盲目用药”等误区，发布会上，罗氏制药联合丁香园及众多儿科权威专家，正式启动“守护1+ 医路童行”百人专家团健康科普行动。该专家团汇聚全国儿科呼吸、感染、药学等领域百余名权威专家，将通过多元化科普内容，普及“早识别、早干预、规范用药”理念，呼吁全社会关注低龄儿童流感危害，抓住48小时黄金治疗窗口。

　　同期，罗氏制药中国还与合作伙伴共同启动“守护1+ 共筑童安”儿童流感守护生态共建行动，进一步打通药品可及性“最后一公里”，为万千家庭筑牢坚实健康防线。

　　罗氏制药中国免疫及抗感染治疗领域副总裁是豪表示：“‘1+’代表1岁以上的儿童群体，也代表守护每个家庭的幸福基石，更彰显了罗氏‘以患者为中心’的不变承诺。从速福达®片剂在华获批，到推出儿童友好型干混悬剂，再到如今实现1岁及以上全人群覆盖，罗氏始终致力于为中国家庭构建更完善的流感防治方案。未来，我们将继续携手各界伙伴，持续提升创新药物的可及性，为中国公共卫生事业高质量发展贡献力量。”

　　安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)作为靶向IL-23 p19亚基的抑制剂，于2026年2月获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)及成人中重度活动性克罗恩病(CD)。该药有潜力可帮助IBD患者实现早期症状改善、黏膜愈合与长达3-4年的稳定控制，为中国IBD精准靶向治疗提供创新选择。

　　第十一届中华医学会消化病学分会主任委员，第十二届中华医学会炎症性肠病学组组长，中山大学附属第一医院消化内科学科带头人、首席专家陈旻湖教授强调：“近年来，中国IBD发病率持续攀升，治疗目标已从症状控制迈向黏膜深度愈合。米吉珠单抗作为靶向IL-23p19亚基的创新药物，临床研究数据显示，其有潜力可帮助IBD患者改善便血、腹泻、腹痛和排便急迫感等症状、实现黏膜和组织学愈合与长达3-4年的稳定控制。这与我们追求的理想治疗目标高度契合，将有力推动中国IBD诊疗水平迈向新高度。”

　　礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示：“安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)是礼来在消化免疫领域迈出的关键一步，也是我们践行‘植根中国、服务中国’承诺的重要里程碑。IBD严重影响患者生活质量，我们深知他们对创新疗法的迫切期待。作为目前唯一拥有UC4年和CD3年长期数据的IL-23p19抑制剂，安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)为患者带来了创新选择。未来，我们将持续提升药物可及性，与各方携手，帮助更多中国IBD患者重获健康生活。”

　　礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示：“许多炎症性肠病患者现有治疗应答不足，仍在寻求更优的治疗选择。安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)通过高选择性结合IL-23的p19亚基，精准阻断IL-23与受体结合，阻断炎症反应。安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)是当前已获批IL-23p19抑制剂中唯一的IgG4单克隆抗体，同时，其Fc结构域引入FALA突变，以期进一步降低非靶向性免疫效应。我们相信，安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)的上市将为医患提升信心，以期帮助更多患者。”

　　需求聚焦：炎症性肠病疾病负担亟待减轻

　　IBD主要包括UC和CD，是一种慢性、复发性肠道炎症性疾病。随着城市化进程加快及生活方式改变，中国IBD发病率在过去20年间显著上升，已成为消化领域关注的慢性疾病之一。该病多发于青壮年，典型临床表现包括腹痛、腹泻、便血、体重下降等，疾病反复活动严重影响患者生活质量，可能导致感染、住院、手术及结直肠癌风险增加。

　　当前，我国IBD领域仍存在显著的未满足临床需求。国内IBD生物制剂治疗药物监测循证指南显示，高达30%的IBD患者对初始治疗无应答(原发性无应答)，50%的患者出现继发性失应答，患者亟需更高效、更安全的创新疗法。同时，IBD为家庭和社会带来沉重经济负担，医疗支出约为普通人群的三倍。如何帮助患者实现从症状控制到深度缓解的跨越，已成为临床治疗的核心挑战。

　　三重获益：靶向精准化治疗让更多患者受惠

　　作为高选择性IL-23 p19抑制剂，安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)阻断IBD核心致病通路，调控免疫炎症反应。在LUCENT系列研究中，对比安慰剂组，安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)最早在治疗第2周显著改善患者的排便急迫感、便血和排便频率，提升了早期治疗体验；观察值分析显示，在安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)治疗的第52周实现临床缓解的UC患者中，在持续治疗的第四年仍有77.7%的患者维持临床缓解和无激素临床缓解，42.3%的患者实现症状、组织学、内镜三重深度缓解。在VIVID系列研究中，安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)组第52周时48.4%的患者实现内镜应答，58.2%的患者实现组织学应答，显著优于安慰剂组的9.0%和16.1%；观察值分析显示，在安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)治疗的第52周实现内镜应答的CD患者，在持续治疗的第三年有高达92.4%和91.2%的患者维持临床缓解和无激素临床缓解。

　　此外，LUCENT和VIVID系列研究结果显示，接受安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)治疗的IBD患者严重疾病相关并发症的发生率长期保持低水平。在UC治疗的第12周至第4年期间，接受安妥来®(米吉珠单抗)治疗的患者仅报告1例与UC相关的住院事件，未报告任何与UC相关的手术事件(发生率分别为0.1/100人年和0/100人年)。CD治疗的前12周内，与安慰剂相比，安妥来利®(米吉珠单抗)组与CD相关的住院和/或手术发生率降低约一半(发生率：16.9 vs. 30.9/100人年)；在第12周至第52周期间，降幅接近70%(4.5 vs. 14.0)。

　　记者从会上获悉，近年来我国医药工业展现出强大韧性与活力，利润总额年均增长11.3%，研发投入年均增长23%。“十四五”期间，共有200多个创新药和近300个创新医疗器械获批上市。2025年，我国创新药海外授权交易总额突破1300亿美元，再创历史新高。

　　工业和信息化部消费品工业司司长何亚琼表示，泽布替尼、依沃西等国产抗肿瘤创新药已成为全球“明星产品”，我国在研创新药数量已约占全球三分之一。

　　近日，国务院办公厅公开发布《关于健全药品价格形成机制的若干意见》(以下简称《意见》)。该文件在创新药上市后的各个环节提出了精准支持措施。

　　在药品首发阶段，《意见》创新提出优化首发价格机制。王小宁说，目前国家医保局正在研究制定药品首发价格机制文件，探索实行企业自评临床价值和创新程度，积极支持创新程度高、临床价值大的高水平创新药，这种药在上市初期可以制定和高投入、高风险相适应的价格，且这个价格在一定时期内保持相对稳定。

　　在药品进入医保阶段，《意见》强调，坚持基本医保“保基本”，兼顾患者获益和鼓励创新，优化医保目录调整规则。医药企业根据协议约定按不高于支付标准的价格向医保定点医药机构供应谈判药品，向非医保定点医药机构供应谈判药品的市场价格可不受支付标准约束。

　　对于基本目录外的创新药，《意见》还提出，加快商业健康保险创新药品目录落地实施，推荐商业健康保险和医疗互助等多层次医疗保障体系参考使用。发挥医保信息平台优势，鼓励医药企业、慈善组织、专项基金等社会力量为创新药使用者提供精准有效帮扶。

　　2015年6月以来，我国除了麻醉药品和第一类精神药品以外，其他药品都取消了政府定价，实行市场调节价，由企业综合临床价值、市场需求、竞争格局、社会承受能力等因素自主定价，实际交易价格主要由市场竞争形成。

　　国家医保局副局长施子海表示，《意见》坚持有效市场和有为政府相结合的原则，明确以市场为主导的改革方向，同时强调更好发挥政府作用，以有为政府保障有效市场。

　　《意见》在引导药品价格合理形成、规范价格秩序和协同治理方面提出了一揽子改革举措，来防范价格乱象。比如，《意见》提出“实施药品价格智能监测”和“实行药品价格风险预警”，对此，施子海解释说，主要就是依托全国挂网药品价格一览表，对省级医药采购平台上价格明显偏高的药品进行“红黄标”标识。

　　施子海进一步解释说，这并不是说禁止医疗机构采购这些高价药，而是打破不同企业价格的信息差，向医疗机构提示价格风险，引导医疗机构采购质优价宜的药品，进而引导企业合理定价。

　　当前，同一药品在公立医院、实体药店和网上药店等不同渠道的价格差异问题受到广泛关注。对此，《意见》要求，发挥医疗机构专业作用，引导药店合理制定药品零售价格，用好网上药店价格发现功能。

　　“我们指导各省级医药采购平台开展价格治理的时候，要以(医保)定点药店、网上药店的价格作为锚点，督促企业调整偏高的挂网价格。”王小宁说。

　　此外，国家医保局通过医保定点协议督促定点药店，要主动关注公立医院的价格和其他实体药店和网上药店的价格，要求定点药店的价格不得明显高于其他渠道的零售价格，也不得对医保和非医保患者实行不公平的阴阳价格。

　　为方便群众购药，各地已陆续推出医保定点药店比价小程序，实现价格监测全覆盖，帮助消费者便捷比较药品价格、规格及药店距离。王小宁呼吁公众积极使用此类比价工具，“少走冤枉路，不花冤枉钱”。

　　近日，国务院办公厅印发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》，为药品价格提供“指南针”。国新办4月15日举行国务院政策例行吹风会，对药品价格形成机制进行深入解读。

　　全周期药品价格分类施策——

　　“全周期就是根据药品上市后的不同环节，完善药品的价格政策。”国家医保局副局长施子海说。

　　意见对全周期药品价格分类施策，给高水平创新药留足空间，鼓励企业持续做好研发创新；同时，给其他药品划定了自主定价的规则，引导企业公平合理定价。

　　具体来说，对于新上市的药品引入药品首发价格机制，区分高水平创新药、改良新药、通用名药等情形，予以政策支持和引导；对纳入医保目录的药品发挥医保支付标准对药品价格的引导作用；对供应多元、上市多年、纳入集采的药品，针对不同种类药品特点优化集采规则，健全药品集采价格形成机制；对常规的挂网药品，完善药品挂网价格管理和动态调整制度。

　　国家医保局医药价格和招标采购司司长王小宁介绍，医保药品目录谈判8年来累计纳入199种创新药。截至今年2月，医保基金累计为协议期内谈判药品支出5048亿元，惠及11.7亿人次。

　　全渠道药价信息更透明——

　　透明的药价信息，就是要让群众能“货比三家”，看得明白、买得放心。

　　意见明确，引导药店合理制定药品零售价，推行医保定点药店医保药品公开比价，利用网上药店信息透明、比价便利、竞争充分的特点，常态化开展线上线下比价，研判异常价格，促进不同渠道药品公平合理定价。

　　“公立医院药品通过省级医药采购平台采购，除中药饮片外，均按零差率进行销售。”王小宁说，实体药店和网上药店销售受经营模式、采购渠道等因素影响，价格存在一定波动是正常的，但要在合理范围之内。

　　王小宁介绍，医保定点药店价格不得明显高于其他渠道的零售价格，也不得对医保和非医保患者实行不公平的阴阳价格。同时，各地还开发了定点药店公开比价小程序，对实体药店价格水平实现全覆盖监测，方便群众发现哪家药店更实惠。

　　全领域药品价格更合理——

　　施子海介绍，意见对关键领域药品的定价、供应、支付等进行了规范，让群众用药更加可及，价格水平更加合理。

　　对创新药，强调促进多元支付与价格合理形成，加快商业健康保险创新药品目录落地实施。

　　工业和信息化部消费品工业司司长何亚琼介绍，“十四五”期间，200余个创新药、近300个创新医疗器械获批上市，2025年我国创新药海外授权交易总额超1300亿美元。

　　“今年又有14个创新药获批上市，我国医药创新继续保持良好势头。”国家药监局药品监督管理司司长李江宁说。

　　对短缺药，着眼于保供稳价，优化短缺药品直接挂网规则。

　　“我们重点跟踪小品种药生产保障联合体，有效缓解了130余种临床必需药品供应紧张。”何亚琼说。

　　国家卫生健康委药物政策与基本药物制度司司长龚向光介绍，我国加强短缺药品清单动态调整管理，同时对国外已上市、国内无供应的去纤苷、伏索利肽片等48种药品开展临时进口论证工作，保障临床治疗急需。

　　此外，根据意见，对麻醉药品和第一类精神药品，依法实行政府指导价；对药品原辅料，防范原料药垄断和药用辅料、包材无序涨价，加强中药材价格引导。

　　“我们始终将打击药品领域垄断行为作为重中之重，保持高压态势。”市场监管总局价格监督检查和反不正当竞争局局长姚雷表示，紧盯短缺药、急抢救药、常用药等关系人民群众用药权益的关键药品，发现线索及时调查、迅速立案、从快查处。

　　聚焦未尽之需 复杂肿瘤全程管理亟待完善

　　“当前，肿瘤治疗手段日益丰富，手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等技术不断迭代，但复杂肿瘤患者的诊疗困境仍未得到根本改善。”北京美中爱瑞肿瘤医院院长徐仲煌介绍说，所谓复杂肿瘤，主要包括晚期、复发转移、多原发及罕见瘤种等，这类患者的诊疗过程往往面临路径复杂、治疗手段选择多样、决策节点密集、单次诊疗方案难以覆盖全病程等问题，患者与家属常常陷入“有治疗方案却无系统规划”的迷茫中。

　　“复杂肿瘤患者真正需要的，往往不是一个单次的诊疗方案，而是一套更系统的全程规划。”徐仲煌认为，传统肿瘤诊疗多以“单次治疗”为核心，各科室、各阶段诊疗缺乏统筹衔接，易出现重复检查、方案冲突、随访断层等问题。尤其当患者病情出现进展、药物耐受或出现并发症时，难以获得及时、系统的方案调整，不仅增加了患者的辗转奔波之苦，也可能影响治疗效果与生存质量。此外，在漫长的治疗过程中，患者的心理疏导、营养支持、疼痛管理等需求往往被忽视，进一步加重了患者的身心压力。

　　创新研究破局 构建全链条闭环诊疗体系

　　针对这些“未尽之需”，北京美中爱瑞肿瘤医院启动“2000例肿瘤MDT+Careplan全程管理临床研究项目”，核心在于打破传统诊疗模式的局限，将多学科联合诊疗与全病程管理深度融合，构建起“诊断—决策—治疗—评估—调整—康复—随访”的全链条闭环诊疗体系。

　　据徐仲煌介绍，该模式中，MDT团队将汇聚外科、内科、放疗、影像、病理、药学、护理、心理等多领域专家，为患者一次性完成多维度综合评估，避免单科主导、分段决策带来的局限。Careplan则是以患者为中心，制定动态化全病程诊疗计划，明确各阶段治疗目标、手段组合、介入时机、风险防控及支持措施，同时定期评估患者疗效、不良反应与病情变化，由MDT团队及时校准诊疗方案，实现“一次规划、全程跟踪、动态优化”。

　　“这一研究项目将依托于北京美中爱瑞肿瘤医院在复杂肿瘤诊疗领域的积累与沉淀。”徐仲煌进一步说道，作为肿瘤专科医院，美中爱瑞已构建起以MDT为核心的专科诊疗体系，在晚期、复发转移等疑难复杂肿瘤诊治方面积累了大量临床经验。同时，借助新药门诊及博鳌乐城国际医疗旅游先行区相关政策，医院同步引进国际前沿新药与诊疗技术，缩小了中外肿瘤诊疗技术之间的差距。

　　“这项研究不仅是一次临床探索，也是医院从‘看好一个病例’走向‘形成一种能力体系’的重要一步。目前。医院已建立个案管理师跟踪、数字化随访、跨学科协作、患者社群联动的全流程服务机制，为全程管理模式的落地提供保障。”徐仲煌说。

　　价值多维延伸 助力行业诊疗模式转型

　　探索肿瘤防治从“单点治疗”向“全程管理”转型，不仅有助于应对复杂的诊疗挑战，也契合医疗行业高质量发展的内在需求。

　　北京美中爱瑞肿瘤医院首席医疗官孙旻认为，复杂肿瘤诊疗的核心价值，早已超越“单纯治愈病灶”，而是要实现患者生存质量、行业诊疗水平、社会健康效益的多维提升，此次启动的临床研究项目，正是这一理念的生动实践。

　　据了解，此次研究将为参与患者提供两项支持：一是参与两次多学科专家团队联合会诊，为患者制定个性化治疗方案，相关费用由研究中心承担；二是免费获得一次高精度基因检测，采用新一代测序技术全面覆盖超18000个基因及763个肿瘤核心基因，完整扫描全部外显子区域，为精准治疗、靶向用药与免疫治疗提供依据，减轻患者就医负担。

　　“随着研究的深入推进，希望能够在行业层面为复杂肿瘤全程管理探索形成可复制、可推广的实践路径，助力推动我国肿瘤诊疗行业从‘单科主导、分段治疗’向‘多学科协同、全程管控’转型，为提升诊疗规范化程度、推动肿瘤防治事业稳步发展提供参考。”孙旻说。

　　今年2月份，杭州先为达生物科技股份有限公司(以下简称“先为达生物”)与辉瑞中国宣布，双方就新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液达成商业化战略合作协议。根据协议，辉瑞将获得该产品在中国大陆的独家商业化权益，同时先为达生物为许可产品的药品上市许可持有人(MAH)，负责许可产品的研发、注册、生产及供应。

　　目前，埃诺格鲁肽已完成“糖尿病+减重”双适应症的战略布局。2026年1月，该药率先获批用于成人2型糖尿病患者的血糖控制(商品名：先颐达®)，此次减重适应症的推进，进一步拓展了其在代谢疾病管理领域的应用边界。

　　肥胖已被世界卫生组织列为全球性公共卫生挑战。《世界肥胖地图2025》数据显示，中国成年人超重/肥胖率已突破50%，预计2030年相关人群规模将达5.15亿人。肥胖和超重可被视为“万病之源”，同时也是诸多慢性疾病的重要诱发因素，诸如因肥胖引发的高血压、高血脂、高血糖、心脑血管疾病、睡眠呼吸暂停综合症等。众多慢性疾病均与肥胖存在密切关联。

　　在此背景下，埃诺格鲁肽的临床数据展现出显著优势。在一项纳入664名中国成年超重或肥胖受试者的大型Ⅲ期临床研究(SLIMMER 研究)中，埃诺格鲁肽显示出了具有临床意义的疗效。治疗48周后，最高剂量组(2.4 mg)受试者的平均体重下降达15.4%，其中92.8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

　　除减重外，该药还显示出多方面的代谢获益：受试者腰围显著下降(平均减少12.8厘米)，基线合并脂肪肝的受试者肝脏脂肪含量平均降低53.1%，血压、血脂和血糖等多项代谢指标均得到明显改善；此外，尿酸水平平均下降54.3μmol/L。

　　埃诺格鲁肽的创新机制源自2012年诺贝尔奖成果——G蛋白偶联受体(GPCR)的发现。与传统GLP-1受体激动剂不同，埃诺格鲁肽可选择性激活cAMP信号通路，同时尽量减少β-arrestin的募集，从而降低受体脱敏和内化的发生。

　　这一偏向性机制可能通过维持细胞表面活性受体的数量，实现更持久、强效的血糖与体重控制；同时，可能减少与不良反应相关的信号通路激活，带来更佳的胃肠道耐受性；最终，驱动多方面的代谢获益。

　　作为“新特药首发阵地”，阿里健康始终致力于缩短全球前沿创新药与中国患者的距离。此次先维盈®在平台首发预约，再次彰显了其连接医药创新与患者需求的桥梁价值，助力提升中国慢病管理的可及性与规范性。

　　业内人士认为，国内创新药销售峰值预期将得到提升，极大调动企业的积极性，整个行业由以往的出海驱动演变为国内、海外市场双轮驱动，行业的景气度和确定性进一步增强。一方面将使得内需型药品创新产业链各环节的盈利空间得到优化，另一方面将进一步提振国内创新药研发需求。

　　定价新政鼓励创新

　　《意见》从全周期、全渠道、全领域的角度提出一系列改革举措。对全周期药品价格分类施策，给高水平创新药留足空间，鼓励企业持续做好研发创新；同时，给其他药品划定了自主定价的规则，引导企业公平合理定价；鼓励各方参与药价形成，让不同渠道药价信息更加公开、透明、可比；对关键领域药品的定价、供应、支付等进行规范，让群众用药更加可及，价格水平更加合理。

　　康方生物相关负责人对中国证券报记者表示，新价格形成机制从创新价值链的关键环节着手，鼓励企业进行技术创新，进一步激发整个创新链条活力，推动产业科技自立自强，对生物医药行业可持续发展具有重要意义。

　　止于至善投资总经理何理对中国证券报记者表示，此次药品定价新政将推动行业竞争从“渠道和价格博弈”转向“临床价值和经营效率竞争”。创新药若具备真实差异化疗效，定价体系有望更稳定；仿制药和通用名药价格将更透明，行业集中度会继续提升。产业链利润将向创新能力强、成本控制好、供应稳定的企业集中。

　　何理认为，在新规下，药企首先要把定价逻辑从销售导向转向价值导向，提前准备临床获益、药物经济学和真实世界证据；其次要优化产品结构，聚焦高壁垒创新药、复杂制剂或高效率仿制药，避免落入同质化中间层；同时还要完善渠道布局，从单纯依赖院内销售转向院内、院外、DTP和零售联动，提高患者可及性和渠道掌控力。从中长期看，更容易获得超额收益的药企，通常具备三类核心竞争力：一是真实创新能力，能提供明确临床价值；二是制造和供应链能力，能在价格透明环境下保持成本和质量优势；三是渠道和患者管理能力，能够打通医院、药店和院外市场。归根结底，未来能胜出的企业，应是既能证明产品价值，又能高效商业化落地的企业。

　　海外授权加速落地

　　药企海外授权合作持续升温。海思科日前公告，公司与美国AbbVie签署Nav1.8抑制剂的授权许可协议。根据协议，作为对外许可交易对价的一部分，公司将获得3000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款。

　　这已是海思科年内第二笔海外授权合作。今年1月份，海思科与美国AirNexis签署独家许可协议，将自主研发1类创新药HSK39004的全球(除大中华区)开发、生产及商业化权利授权给对方。此次合作交易总额最高达10.63亿美元，含1.08亿美元首付款、9.55亿美元里程碑付款及上市后特许权使用费。

　　4月，翰宇药业与土耳其知名医药健康企业MCG Pharma举行利拉鲁肽注射液、司美格鲁肽注射液对外授权签约仪式，双方将在产品注册、市场准入、本地化推广及后续服务等方面开展全方位深度合作。

　　海外授权合作也为部分公司业绩带来提振。海思科日前发布一季度业绩预告显示，预计一季度归母净利润为4.77亿元至5.57亿元，同比增长923.34%至1094.97%。针对业绩变动的原因，海思科表示，公司积极拓展市场，创新药销售持续保持良好增长。此外，公司今年1月与AirNexis达成海外授权合作，报告期内公司取得上述首付款中的全部现金和部分股权(根据股权交割进度)并确认收入。因此，在研发费用保持较高增长的情况下，公司归属于上市公司股东的净利润及扣除非经常性损益后的净利润仍实现了较高增长。

　　药企出海从“卖产品”转向“建能力”

　　安永大中华区智慧财务、数字化供应链咨询服务主管合伙人余云对中国证券报记者表示，创新药出海的下一阶段核心竞争点将从“卖产品”转向“建能力”。单纯把权益授权出去的红利正在减弱，各大跨国药企筛选合作标的的标准也日趋严格。药企未来竞争核心将集中于全球研发能力与全球商业运营能力。

　　余云认为，从财务能力来看，以“临床出海”为例，药企需要向全球各地医院、CRO等临床试验机构支付研究、受试者等各类费用，涉及多币种、小金额、高频次跨境支付，各地合规要求差异较大，整体操作成本偏高。如何契合当地法规及要求，在合规前提下压降成本、提升运营效率，将成为药企出海比拼的关键。在供应链层面，搭建适配各国监管规则的全球化供应链体系，完善全球生产布局与物流分销网络，推动本土药企从产品出海迈向产业出海，同样是企业打造差异化核心竞争力的关键。

　　余云称，不同体量药企应选择差异化出海路径。大型药企资金实力雄厚，适合采用自主出海或共同开发模式，通过组建海外专业团队持续积累国际化运营经验，搭建全球化财资平台与共享中心，优化跨境支付、税务架构，夯实对标跨国药企的底层运营体系；中型药企可选择借船出海，与跨国药企深度合作，依托对方成熟渠道快速切入海外市场，同时保留部分核心权益；小型药企则应聚焦核心研发业务，以权益对外授权模式加快资产周转、回笼资金、实现价值最大化。

　　国家医保局副局长施子海介绍，自2015年6月起，除麻醉药品和第一类精神药品外，其余药品已取消政府定价、实行市场调节价，由企业结合临床价值、市场供求、社会承受能力等因素自主定价，实际交易价格主要通过市场竞争形成。《意见》始终坚持有效市场和有为政府相结合的原则，明确市场主导的改革方向，同时强调更好发挥政府作用，以有为政府保障有效市场良性运行。

　　药品作为特殊民生必需品，价格涉及复杂利益格局：一方面，需通过市场优化资源配置、平衡各方利益，防范市场失灵；另一方面，药品专业技术门槛高、信息不对称，为保障群众健康福祉，政府必须主动补位、不缺位。

　　施子海称，需从人民利益、产业发展、政府治理高度，科学把握药品领域市场与政府、活力与秩序、效率与公平的关系，既要坚持市场主导的药品价格形成机制，也要发挥政府搭平台、促发展、定规则、治虚高的作用，实现“放得活、管得好”，切实维护市场秩序、弥补市场失灵。

　　《意见》在引导药品价格合理形成、规范价格秩序和协同治理方面提出一揽子改革举措。例如，《意见》提出“推动参比制剂、通用名药体现合理价格梯度”，“参比制剂”就是官方认定用来作为仿制药一致性评价的对照药品，其中大部分是大家相对熟悉的原研药。“通用名药”就是大家通常理解的仿制药。推动参比制剂和通用名药在价格上有一定梯度差异，是国际上的通行做法，目的就是既要支持创新研发，也要促进不同企业生产的同一类药品价格相对均衡。

　　再如，《意见》提出“实施药品价格智能监测”和“实行药品价格风险预警”，主要是依托全国挂网药品价格一览表，对省级医药采购平台上价格明显偏高的药品进行“红黄标”标识，并非强制医疗机构不能采购这些高价药，而是打破信息差，向医疗机构提示价格风险，引导采购质优价宜的药品，进而引导企业合理定价。

　　新版规范结合中医药发展现状，将处方点评、中药代煎、临方加工等内容纳入，推动医院中药饮片使用更加规范，保障临床用药安全有效，更好地满足群众多样化用药需求。

　　例如，新版规范对中药饮片处方审核要求予以优化，并明确发药时应当根据处方(医嘱)向患者或陪同人员进行相应的用药交待与指导；增加处方点评专门章节，明确“重点点评味数过多、费用过高的中药饮片处方”，“医院应当对处方实施动态监测及超常预警，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用”。

　　再如，新规明确医院应按照《医疗机构中药煎药室管理规范》开展中药饮片煎煮服务；对于煎煮服务能力不足、不能满足临床用药需求的医院，明确可委托具备煎煮条件和能力的机构开展代煎服务，并应建立健全中药饮片代煎质量跟踪、追溯、监控体系，强化全过程质量控制管理，保障临床疗效和患者用药安全。

　　此外，新版规范分类明确了相关人员资质要求，对中药饮片采购验收流程、要求予以完善，对按照麻醉药品管理的中药饮片及毒性中药饮片的采购验收要求予以强调。

　　作为全国首批药品补充申请改革试点地区，北京将药品补充申请审评时限从200个工作日压缩至平均50个工作日，整体提速75%，部分儿童用药仅用19个工作日即完成全流程。在保障患者用药方面，北京累计推动29个进口药械获批，临时进口药品申报至获批平均用时更是大大压缩，实现了从“人等药”到“药等人”的转变。

　　药品补充申请审评审批改革，作为北京市药监局的重点工作，已连续三年被纳入“32条”政策体系，在机制创新、流程优化、技术赋能的三重支撑下，北京的药品补充申请审评时限整体缩短超过70%，历经持续迭代，实现审批效率跨越式提升。

　　作为全国首批药品补充申请改革试点地区，北京在坚守“程序不减、标准不降”的安全底线基础上，为药品上市后重大变更提供前置指导、现场核查、抽样检验、资料立卷全链条服务。药品补充申请从受理到获批平均用时仅50个工作日，相较原有200个工作日的审评时限，整体提速75%。儿童用药、集中采购品种等重点药品补充申请获批进程大幅加快，部分品种仅用19个工作日便完成前置服务与国家药监局审评审批全流程。

　　2026年，“新32条”进一步将试点范围正式拓展至境外生产药品补充申请。今年1月，北京市药监局率先发布境外生产药品补充申请试点实施通告，明确工作流程与服务规范，为全球新药好药同步享受改革便利打开通道。截至目前，北京已为16家境内责任人的26个境外药品品种开展前置指导，完成3件境外试点前置服务，相关品种均为国家药监局首批受理的境外试点品种。

　　企业是政策最直接的受益者之一，华润双鹤首席公共关系官郭欣介绍道，该公司旗下儿童用药品种小儿复方氨基酸注射液，仅用19个工作日就完成前置服务及审评审批全流程。这些改革大大加快了企业升级后的产品上市供应，最大限度减少了企业因变更连续生产带来的这些影响，同时，也大幅降低了企业审批等待的时间成本、费用成本、合规成本，实现了监管效能和企业效益的双向提升。

　　此外，“新32条”延续并升级创新药械项目制管理，成为北京药监服务医药创新的招牌举措。该机制已从2024年启动时的首批纳入200个创新品种，扩容至2025年的324个，全面覆盖细胞与基因治疗、脑机接口、人工智能医疗器械、手术机器人等前沿创新领域；历经三年迭代升级，2026年再度提标升级，目标累计纳入创新品种不少于400个，为企业提供从研发、检验、注册，到上市、入院、医保衔接的全流程专属服务保障。

　　在保障群众用药的民生举措方面，北京市依托“32条”政策持续迭代，推动临床急需、罕见病药品临时进口政策从落地到升级，实现患者用药从“用得上”向“用得快、用得起”的跨越，切实破解“境外有药、境内无药”难题。

　　2026年“新32条”进一步推动临时进口药品扩品增量、拓展院内使用范围，持续放大政策惠民效应。数据显示，北京累计推动29个进口药械获批，其中罕见病药品21个，获批数量居全国前列。

　　面向未来，北京市药监局相关负责人表示，药品、器械、化妆品直接作用于人体，安全性和有效性永远是第一位。所有改革措施每年都有创新，但创新必须建立在安全有效的基础之上，要脚踏实地，先把今年每一条措施落地落细落实。依托这几年积累的实践经验，监管部门将持续加强与企业、医疗机构、科研院所的沟通交流，依托北京“两区”建设优势，积极争取更多医疗领域突破性政策。

　　回望十年征程，傲诺拉不仅是高端产品的提供者，更是行业标准的建设者。品牌高度重视专业教育，通过系统化的医生及咨询师培训与前沿技术研讨，积极搭建高规格学术与技术交流平台，推动行业专业水平不断提升，引导行业回归医疗本质。

　　傲诺拉的品质底蕴源于强生医疗科技深厚的医疗基因与全球领先的研发体系，包括140年医疗技术积淀：傲诺拉依托强生公司140年的全球研发实力与严苛的质量管理体系；60年专业制造经验：品牌深度承袭了曼托品牌超过60年的乳房假体制造经验，拥有数十年的临床数据积累；900万全球用户选择：凭借稳定的性能表现，目前全球已有约900万消费者选择了曼托和傲诺拉系列产品；中美欧监管批准：傲诺拉是市场上少数同时拥有中国(NMPA)、美国(FDA)及欧盟(CE)监管批准的乳房假体品牌。

　　进入中国十年来，傲诺拉不断利用创新科技，针对亚洲女性的解剖结构与审美需求进行定制化迭代。目前，品牌已构建起覆盖多元临床需求的7大核心产品阵列。其中7大产品矩阵：包括傲诺拉铂蕴、傲诺拉星钻、傲诺拉璀璨、傲诺拉绚耀、傲诺拉星熠、傲诺拉炫彩、傲诺拉闪耀；专为亚洲求美者打造：每一款产品都在凸度设计、材料力学及充盈度等方面进行了精准调校，致力于为不同胸廓条件的亚洲求美者提供更具个性化的解决方案。

　　“过去十年，是傲诺拉与中国市场同频共振的十年，更是我们以匠心助力求美者重塑自信之美的十年。十年来，傲诺拉依托强生医疗科技雄厚的研发实力、严苛的质量标准与长期的临床数据积累，不断将前沿假体技术和美学理念引入中国，旨在为万千求美者创造卓越的求美体验。”强生医疗科技中国区医美与重建事业部高级总监吴菲表示，“我们始终坚信，真正的高端医美，是责任之上的美学，是技术之上的温度。未来，强生医疗科技将继续以创新为引擎，持续完善产品布局，深化学术交流，用科技与匠心为更多女性带来美丽与自信。”

　　立足十周年这一全新起点，傲诺拉将继续传承强生医疗科技创新驱动、患者为先的理念，持续深耕中国市场，加速产品迭代与服务升级，携手行业伙伴共建规范、有序、可持续的医美生态。

　　2026年，正值我国“体重管理年”三年行动的收官之年。这一刚刚启动的“减重专列”项目，由礼来公司联合京东健康、携程集团共同打造，未来3个月将覆盖上海局复兴号及成都局和谐号多辆列车，穿行华东、华北、华南、西南等二十余个省份的主要商务及家庭旅行线路，精准触达常年奔波的职场人与差旅家庭，将体重管理健康知识，送到最需要它的人身边。

　　职场中青年面临工作与生活压力不断攀升，加之健康意识薄弱，吸烟、饮酒、暴饮暴食、熬夜、缺乏运动等不良习惯普遍存在，导致超重和肥胖发病率持续走高。其中，商务人士因频繁出差、作息饮食不规律，健康风险尤为突出。

　　科学研究揭示了一条清晰的“压力-肥胖”链条：长期压力会激活身体应激系统，促使肾上腺分泌皮质醇。皮质醇水平升高不仅影响血糖调节，还可能降低细胞对胰岛素的敏感性，形成胰岛素抵抗倾向。若叠加睡眠不足、饮食紊乱与活动减少，人体更容易出现食欲失控与脂肪异常堆积。对中国人群而言，脂肪尤其容易在内脏周围过度堆积，形成“腹型肥胖”，这进一步加剧胰岛素抵抗，显著增加糖尿病、高血压、血脂异常等慢性病风险。

　　这一问题已超越个体健康范畴。研究显示，2025年我国超重与肥胖症带来的总经济成本高达1万亿元人民币，其中因职场缺勤、效率流失、人才流失等造成的间接损失占比接近六成。在劳动力资源日益紧张的当下，肥胖相关疾病负担正悄然侵蚀劳动力存量与经济创造力。

　　我国高铁网络覆盖范围最广、触达人群最多，天然成为公共健康信息传播的高效通道。对于连体检都挤不出时间的出差人群而言，一趟列车上的科普海报、一个座椅靠背上的二维码，可能正是他们第一次认真审视自身体重与代谢健康的契机。

　　在这趟“减重专列”上，乘客只需扫码，即可进入线上专区，系统了解肥胖症的危害、常见的食欲失控机制、减重平台期为何“运动徒劳”(身体启动的“代谢适应”防御机制)，以及科学体重管理方法，并可进一步对接专业医疗资源。这种“场景嵌入+数字链接”的模式，正推动健康管理从“被动治疗”向“主动干预”转变。

　　一位长期往返京沪的金融从业者坦言：“平时根本没时间关注体重，没想到在高铁上看到了腹型肥胖和胰岛素抵抗的关系，确实有点警醒。”

　　把减重科普送上高铁，看似一次企业发起的健康传播行动，实则折射出我国公共健康服务触达方式的重要探索——不再等待患者走进医院，而是在数亿人每天必经的旅途中，设下一盏关于健康的提醒。

　　此次获批意味着中国超650万银屑病患者将迎来一种全新的治疗选择。

　　“我国约有650万银屑病患者，国内外诊疗指南均推荐外用治疗作为轻中度银屑病管理的基础方案。在外用治疗中，传统剂型经常生物利用度不足，影响疗效，让患者产生挫败感并影响持续治疗的信心。外用传统剂型使用不便、体验欠佳也会影响治疗的依从性。”北京大学人民医院张建中教授表示。

　　卡泊三醇倍他米松泡沫剂(恩适达)是中国首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病外用治疗的泡沫剂，专利的起泡装置可帮助患者轻松将药物均匀涂抹于皮肤，包括有毛发的部位。临床研究显示，泡沫剂型可以在皮肤表面形成过饱和溶液，加速有效成分渗透，快速缓解症状。

　　利奥制药国际业务执行副总裁Frederik Kier表示：“中国是全球银屑病患者人数最多的国家，也是利奥制药长期发展战略的重要支柱。中国市场对创新皮肤治疗方案的关注度日益提高。随着恩适达在华获批，我们很自豪能够拓展产品组合，为数百万患者提供一种潜在的新标准治疗。同时，我们将继续加大创新投入，强化在全球最重要皮肤病市场之一的商业布局。”

　　利奥制药是全球银屑病外用治疗领域的市场领导者，全球约有300万银屑病患者正在使用利奥的产品。此次恩适达在中国获批，进一步巩固了利奥制药在全球最大银屑病患者市场中的地位。中国庞大的患者群体、持续优化的医疗环境以及对创新治疗方案的日益认可，为引入更多皮肤病创新治疗方案奠定了坚实基础。

　　利奥中国总经理殷晓峰表示：“此次恩适达获批是利奥制药在中国发展又一个重要里程碑。对于斑块状银屑病患者而言，这意味着他们可以用上已在全球许多国家广泛应用、并已成为临床治疗中的重要组成部分的治疗方案。这不仅拓展了中国患者的治疗选择，也标志着我们再次迈出了新一步，为未来向中国市场引入更多皮肤病治疗产品组合奠定了基础。”

　　此次国家药监局的批准基于一项III期临床试验的结果，该试验在中国604例成人稳定性斑块状银屑病患者中，比较了使用恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)和得肤宝(卡泊三醇倍他米松软膏)(每日一次)治疗4周后的疗效和安全性。该试验达到了主要和次要终点，且恩适达的疗效优于得肤宝。

　　获得国家药品监督管理局批准后，恩适达计划于今年晚些时候在中国大陆上市。

　　作为守护京城家庭健康的坚实“后盾”，北京普惠健康保自2021年推出以来，至2025年年底已累计为超1500万人次提供补充医疗保障，并持续升级扩容保障和服务，以更好地满足群众多样化的用药需求。目前北京普惠健康保已将特药清单增至159种，其中就包括以阿尔茨海默病为代表的疾病修饰治疗创新药。

　　首都医科大学附属北京安定医院神经内科副主任医师范寅泰介绍：“为了能把前沿的有效治疗方案尽快应用到临床实践中，让更多的患者受益，在阿尔茨海默病疾病修饰治疗药物上市获批后，北京安定医院第一时间引入了这种创新疗法。在推动创新药临床应用的过程中，国家和政府从政策层面给予了很大的关注和支持，比如通过北京普惠健康保这种补充性措施，能一定程度上降低患者的支付负担和经济压力，有助于提高阿尔茨海默病早期患者接受创新性疗法的可及性，推动早期诊断、早期治疗。”

　　“我爱人是22年确诊的阿尔茨海默病，用这种创新药治疗，按一年来算的话药费将近24万。去年12月，我们了解到这种药进了普惠健康保，我咨询了解下来，我们这种情况可以报销35%，相当于一年可以节省差不多8万左右，减轻了不少经济压力。”北京门头沟的李大爷介绍到，“得益于国家政策上的扶持，我们能用上这种创新药，现在我爱人病情已经稳定了很多，也会继续坚持治疗，等后面检测如果转为阴性了，就可以停药了。”

　　阿尔茨海默病(AD)是一种会导致记忆力和其他认知功能逐渐衰退的疾病，占老年期痴呆的50%-70%。目前，我国早期阿尔茨海默病就诊率不高，轻度认知障碍就诊率较低，大多数患者一经确诊即为中晚期，丧失了获得早期诊疗的机会。

　　范寅泰介绍：“阿尔茨海默病这种疾病病程很长，对患者、对家属都会造成很大的负担。随着疾病进展，患者生活自理能力会逐步丧失，就需要有专人护理照料，家属要投入大量的时间、精力，影响正常生活、工作，无论直接损失还是间接损失都很大。疾病早期管理及干预十分重要。所以，家里如果有老人出现记忆减退、近事遗忘等症状一定要警惕，尽早到医院神经内科或者记忆门诊就诊，早诊断、早治疗。”

　　长期以来，阿尔茨海默病的传统治疗是对症治疗，仅能暂时缓解症状，无法改变疾病进程。近年来，疾病修饰治疗成为阿尔茨海默病治疗研究的关键策略，旨在通过干预疾病的关键病理生理机制来改变疾病自然进展轨迹，甚至在某些情况下逆转疾病进程。

　　范寅泰进一步解释到：“这种创新药能精准靶向阿尔茨海默病核心病理β淀粉样蛋白斑块，相关研究证实，通过清除斑块，可延缓疾病进展，也就是说能明显推迟患者从能够独立生活到需要依赖、甚至严重依赖他人照料的过程，帮助患者更长时间维持在早期阶段，同时患者停药后仍能持续获益，这种创新治疗方案为临床治疗带来了根本性的改变。”