这是国家医保局连续第九年开展药品目录动态调整,也是2025年首版商保创新药目录落地执行后的第二轮双目录协同调整。2026年6月1日-6月10日,国家医保局国家医
这是国家医保局连续第九年开展药品目录动态调整,也是2025年首版商保创新药目录落地执行后的第二轮双目录协同调整。2026年6月1日-6月10日,国家医保局国家医保服务平台开通网上申报系
围绕关键词「药品」聚合站内报道、相关频道与延伸线索。当前专题共沉淀 34 篇内容,适合作为搜索落地页与持续更新的专题索引。
对于基本目录已有同类保障较为充分的品种,不会因为价格高、品牌效应等而被纳入商业健康保险创新药品目录。 今年目录调整有哪些变化?据了解,新增3条目录外药品的申报条件。其中包括,纳入2025年商业
这是国家医保局连续第九年开展药品目录动态调整,也是2025年首版商保创新药目录落地执行后的第二轮双目录协同调整。2026年6月1日-6月10日,国家医保局国家医保服务平台开通网上申报系
国家医保局已于当日公布《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》等相关文件。 据悉,为尽量减少对行业的影响,更好体现对医药创新的支
同时,为帮助社会各界加深对政策的理解,组织编制了《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整常用问答(2026年版)》。 2026年6月1日—6月10日
在“补齐短板、优化结构、鼓励创新”思路下,此次调整在申报机制上首次引入“预申报”,大幅缩短创新药准入周期;同时,对临床价值不高、供给不足等药品重点考虑调出。既有面向创新药的准入便利新规
能否真正打通商保与医保之间的壁垒?当“保基本”的底线与“保高端”的潜力交织,患者、药企和保险公司又将面临怎样的重新洗牌?
这是国家医保局连续第九年开展药品目录动态调整,也是2025年首版商保创新药目录落地执行后的第二轮双目录协同调整。2026年6月1日-6月10日,国家医保局国家医保服务平台开通网上申报系
北京医院药学部主任医师 胡欣:新发布的合规指南是为了进一步强调处方药必须凭处方销售,其目的是进一步加强患者的用药安全,凭处方销售药是国际上一个通用的管理规定,合规指南更加强调了线上和线
合规指南明确指出,平台和网店销售处方药时, 不得以买药品赠药品、买商品赠药品等赠送处方药; 不得以答题竞猜、有奖销售等方式,或通过提货卡、核销码变相销售; 不得通过短视频、直播、私域等
据了解,《合规指南》的发布只是第一步,接下来,药品监管部门将按照“四个最严”,即以最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚和最严肃的问责,来强化药品网络销售监管,重点深入开展药品经营环
国家药监局在指南解读中指出,考虑到第三方平台企业在整个药品网络销售生态中的关键作用,制定过程中突出对平台合规管理行为的规范引导,对处方药网络零售全链条各环节的安全保障提出明确要求,落实
《指南》要求,平台建立健全药品网络销售质量管理体系,规范平台内处方流转和处方审核流程,真实、准确、合法展示药品信息。药品网络零售企业应当按规定建立实施在线药学服务制度,按经营规模配备执
该条款内容指出禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药的情形,其中“药品成份的含量不符合国家药品标准”的情形被归为“劣药”。 山东药监局对罗欣药业的处罚依据是《中华人民共和国药品管理
一些患有疑难杂症的患者因为医药代表的推荐用上了“创新药”,但也有人抱怨正是那些从事药品推销的医药代表催生了高药价,加重了百姓的看病负担。 近日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委、国家
白名单内的,个人账户在定点零售药店可以支付;白名单外的,不予支付。医疗器械,体温计、血压计、血糖检测仪、康复辅助器械等医疗器械,均可纳入白名单。部分不符合基本医保“保基本”功能定位的医
哪些药品可以申报目录?哪些药品将被调出?5月17日,国家医保局就2026年基本医保药品目录、商保创新药目录调整方案进行解读。 “总体来看,2026年目录调整继续坚持‘基本医保保基本’定
国家药监局表示,自药品注册之日起: ·对创新药和原研药品的试验数据给予6年的保护期; ·对改良型新药的试验数据给予4年的保护期; ·对首仿药品的试验数据给予3年的保护期。 在数据保护期
将直接成为该医疗机构的供应企业,提高临床需求与供应的匹配度。 2026年3月,国家医疗保障局曾发布《通过一致性评价企业数较多且尚未纳入国家组织集采的药品》名单,该名单共列出151个候选
对于这种改变的原因,有工作人员称:“主要是为了控制,不给乱买乱打。”有业内人士认为,这与5月15日起施行的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(简称《条例》)有关。《条例》规定,药品零
2025年国家药监局药品审评中心全年受理各类药品注册申请20149件,同比增加3%,创历史新高;据介绍,药品注册申请,包括新药临床试验申请、新药上市申请、仿制药上市申请和补充申请等。